辉瑞新冠口服药是什么药？药效如何 正在继续开展相关研究工作

2月12日，据央视新闻报道，2月11日，国家美国食品药品监督管理局(SFDA)根据《药品管理法》相关规定和特殊药品审批程序进行紧急审评审批，有条件批准辉瑞新冠肺炎治疗药物nematvir片/利托那韦片(Paxlovid)组合包装进口注册。

本品为口服小分子新冠肺炎治疗药物，用于治疗成人轻中度新型冠状病毒(新冠肺炎)伴有高危因素的重症疾病，如老年患者、慢性肾脏病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高危因素。患者应在医生指导下严格遵循说明书，密切关注与说明书所列其他药物的相互作用信息。

国家美国食品药品监督管理局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件要求，并及时提交后续研究成果。

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文章来源：laughing168

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